氟化钠对大鼠软骨细胞活性的影响及DNA损伤作用
目的 探讨氟化钠(NaF)对体外大鼠软骨细胞活性及DNA损伤作用的影响.方法 自2月龄SPF级雌性Sprague Dawley大鼠制取膝关节软骨细胞悬液.取对数生长期细胞(细胞密度为2×105个/孔),用含NaF终浓度为0(阴性对照)、0.1、1.0、10.0、20.0、40.0 mmol/L的培养基分别处理2、4、8、24 h,同时设立空白对照(DMEM/F12)组,采用MTT法检测细胞活性.根据MTT检测的结果,取对数生长期细胞(细胞密度为2×105个/孔),用0(阴性对照)、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mmol/L NaF染毒4 h,阳性对照组在紫外灯下照射10 min.用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测细胞DNA的损伤情况.结果 与阴性对照组比较,染毒2 h后20.0、40.0mmol/L NaF染毒组和染毒4、8、24 h后10.0、20.0、40.0 nllnoL/L NaF染毒组大鼠软骨细胞的细胞活性均下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与阴性对照组相比,各浓度NaF染毒组大鼠软骨细胞DNA损伤率均较高,差异有统计学意义(P＜0.01).且随着NaF染毒浓度的升高,大鼠软骨细胞DNA损伤率呈升高趋势.与阴性对照组相比,1.0～10.0 mmol/LNaF染毒组大鼠软骨细胞尾长、Olive尾矩和彗星矩较高,差异有统计学意义(P＜0.01).且随着NaF染毒浓度的升高,大鼠软骨细胞尾长、Olive尾矩和彗星矩均呈上升趋势.结论 在体外培养条件下,NaF能明显抑制大鼠软骨细胞的增殖,其作用机制可能与DNA损伤有关.
氟化钠、软骨细胞、彗星试验、DNA损伤
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R994.6(毒物学（毒理学）)
上海市卫生局科研课题局级科研项目2007180
2010-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
875-877
