敌敌畏、乐果和马拉硫磷诱导HepG2细胞微核实验研究
目的 评价敌敌畏(dichlonros,DDVP),乐果(dimetlloate,DM)和马拉硫磷(malathion,Mal)单独和联合致HepG2细胞微核作用,并用析因设计阐明联合作用模式.方法 分别以三种有机磷农药单独染毒HepG2细胞4 h,微核试验剂量分别为:敌敌畏3.125～25μg/ml,乐果25～200μg/ml,马拉硫磷50～400μg/ml.观察微核率并计算复制指数(replicative index,RI).采用2×2析因设计分别研究了3.125μg/ml敌敌畏、25μg/ml乐果与50μg/ml马拉硫磷在低剂量水平下两两组合以及12.5 μg/ml敌敌畏、100 μg/ml乐果与200 μg/ml马拉硫磷在高剂量水平下两两组合联合致HepG2细胞的微核形成.结果 微核试验结果 显示,细胞微核率随敌敌畏、乐果和马拉硫磷染毒剂量的增高而增加,存在剂量-反应关系(敌敌畏:r=0.955,P<0.01;乐果:r=0.976,P<0.01;马拉硫磷:r=0.950,P<0.01).RI随敌敌畏染毒剂量的增加而降低,存在剂量-反应关系(r=0.913,P<0.01).RI随乐果及马拉硫磷染毒剂量的增加而降低,但无明显剂量.反应关系(P>0.05).析因分析结果 显示,在低剂量水平下,两两农药组合交互作用的方式均为协同;在高剂量水平下,两两农药组合交互作用的方式均为拮抗.结论 敌敌畏、乐果和马拉硫磷均可诱导HepG2细胞微核形成,两两组合存在交互作用,作用模式与剂量有关.
农药、敌敌畏、乐果、马拉硫磷、微核试验、联合作用、析因设计
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R994.6(毒物学（毒理学）)
国家"十一五"科技支撑计划项目2006BAK02A02
2010-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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