液态甲醛对HepG_2细胞增殖影响及DNA损伤效应
为探讨液态甲醛致HepG_2细胞增殖的抑制情况和DNA损伤效应.以HepG_2细胞作为试验材料,甲醛染毒浓度分别为O(对照)、200、400、800,1600 μmol/L.采用MTT试验检测甲醛暴露24 h对HepG_2细胞的抑制率,并计算半数致死浓度(IC_(50)).采用彗星试验检测甲醛暴露12 h对HepG_2细胞的DNA损伤效应.结果 显示,200、400、800、1 600 μmol/L甲醛染毒组细胞抑制率分别为38.03%.46.01%,50.28%,73.65%,具剂最依赖性.IC_(50)为484.59μmol/L.彗星试验结果显示.与对照组比较,200、400、800 μmol/L甲醛染毒组彗星细胞率和彗星细胞尾长均较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).随着甲醛染毒剂量的增高,彗星细胞率及彗星细胞尾长均先升高后降低,且在400 μmol/L甲醛染毒组达到峰值.此外,1600μmol/L,甲醛染毒组彗星细胞率和尾长与对照组比较.差异无统计学意义(P＞0.05).表明甲醛暴露对HepG_2细胞的抑制具浓度依赖性.低浓度甲醛主要引起细胞DNA分子断裂,高浓度甲醛主要引起细胞DNA发生交联.
甲醛、HepG_2细胞、DNA损伤、彗星试验
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R994.6(毒物学（毒理学）)
2010-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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