丹参水溶性化合物抗Cr(Ⅵ)诱导蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究
目的 研究丹参水溶性化合物--丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛对Cr(Ⅵ)诱导的蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响.方法 通过蚕豆根尖微核试验与染色体畸变试验,观察5～1000 μg/ml浓度范围的丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独及与100 μg/ml Cr(Ⅵ)联合染毒对蚕豆根尖细胞MNR、MI、CAR的影响.对照组采用蒸馏水.结果 与对照组比较,50、100μg/ml丹酚酸A单独染毒组,50μg/ml丹酚酸B单独染毒组.100、500 μg/ml原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR与对照组相比,差异无统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,5 μg/ml丹酚酸A+100μg/nd Cr(Ⅵ)染毒组、5 μg/ml丹酚酸B+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组、5、10 μg/ml原儿茶醛+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞MNR以及1000 μg/ml原儿茶醛+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与100μg/ml cr(Ⅵ)联合染毒组蚕豆根尖细胞CAR间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与Cr(Ⅵ)染毒组比较,各剂量(5-1000μg/ml)丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与Cr(Ⅵ)联合染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR较低,10、100、500、1 000 μg/ml丹酚酸A+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组,5、50 μg/ml丹酚酸B+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组和1000 μg/ml原儿茶醛+100μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛能够抑制Cr(Ⅵ)诱导的蚕豆根尖细遗传毒性,修复细胞损伤并调节细胞分裂生长.
诱变力试验、铬、丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛
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R994.6(毒物学（毒理学）)
2010-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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