汉坦病毒G2糖蛋白多表位抗原基因的设计与构建
目的 构建汉坦病毒SEO型代表株L99 G2蛋白的多表位抗原基因(mea).方法 通过生物信息学软件对L99株G2蛋白氨基酸序列进行综合分析及预测,优选B细胞表位,引入GPG间隔序列串联表位.设计mea,然后应用重叠PCR法构建mea,并将其克隆到原核表达质粒pET32a(+).结果 优选出5个B细胞表位,设计并成功构建mea,PCR定向克隆获得pET32a-mea重组表达质粒.结论 首次构建了汉坦病毒G2糖蛋白mea及其原核表达系统E.coli BL21/pET32a-mea,为其表达及免疫学应用奠定基础.
基因、汉坦病毒、B细胞表位、多表位抗原
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R373.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
天津市科技支撑计划重大项目07SYSYSF05100
2010-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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