T-2毒素对原代培养的小鼠睾丸间质细胞睾酮合成的影响
目的 探讨T-2毒素对原代培养的小鼠睾丸间质细胞(Leydig cells)睾酮合成的影响.方法 建立健康清洁级成年雄性昆明小鼠睾丸间质细胞原代培养模型,使细胞悬液密度为5×10~3个/ml,采用改进3β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)染色法进行纯度鉴定.将其分为空白对照[0 ng/ml人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)+0 mol/L T-2毒素]组、诱导对照(10 ng/ml hCG+0 mol/L T-2毒素)组、10 ng/ml hCG+10~(-9)mol/L T-2毒素组、10 ng/ml hCG+10~(-8)mol/T~(-2)毒素组、10 ng/ml hCG+10~(-7) mol/L T-2毒素组,培养24 h后检测睾酮含量.结果 新鲜分离的小鼠睾丸间质细胞在有血清培养液中培养24h后,细胞贴壁良好,其纯度在90%以上.在10ng/ml hCG诱导下,原代培养的小鼠睾丸Leydig细胞培养液中睾酮合成量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与诱导对照组相比,10 ng/ml hCG+10~(-7)、10~(-8)、10~(-9)mol/的T-2毒素染毒组培养液中睾酮合成量均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且睾酮合成量随着T-2毒素染毒浓度的升高而降低.结论 T-2毒素可以直接降低原代培养的小鼠Leydig细胞睾酮合成功能.
T-2毒素、小鼠、间质细胞、睾酮
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R994.6(毒物学(毒理学))
河南科技大学士科研启动基金09001285;0900 1404;河南科技大学科学研究基金2008ZY052
2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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