GSTT1和GSTM1基因多态性与砷中毒易感性的相关性研究

摘要：

目的 探讨GSTT1、GSTM1基因多态性与砷中毒易感性的相关性.方法 选择某工业性砷污染区常住居民中的174名砷中毒患者(病例组)和92名正常人(对照组)作为研究对象.应用多重PCR技术检测GSTM1和GSTT1基因多态性.结果 病例组GSTM1(+)的百分比(39.66%)高于对照组(27.17%),两组间差异有统计学意义(P＜0.05);GSTM1(+)人群患砷中毒的危险性是GSTM1(-)的人群的1.7611倍(95%CI为1.0154～3.0546).病例组GSTT1(+)的百分比(60.34%)高于对照组(45.65%),两组差异有统计学意义(P＜0.05);GSTY1(+)人群患砷中毒的危险性是GSTT1(-)的人群的1.811 6倍(95%CI为1.087 4～3.018 2).GSTM1和GSTY1同时为非空白基因型人群患砷中毒的危险性是GSTM1和GSTT1同时为空白基因型人群的3.083 3倍(95%CI为1,414 8～6.719 6).结论 GSTT1和GSTM1基因多态性与砷中毒的发生可能有关,在相同砷暴露环境下,GSTT1和GSTM1空白基因型个体患砷中毒的危险性可能更低.

关键词：基因、砷中毒、易感性、谷胱甘肽-S-转移酶

所属期刊栏目：24

分类号：R181.3(流行病学与防疫)

资助基金：国家科技攻关项目2003BA614A-13-02

在线出版日期：2008-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：851-854