10.3969/j.issn.1001-5914.2001.04.002
全长人雌激素受体cDNA的克隆及酵母表达载体的构建
目的建立环境雌激素基因重组酵母测评系统,将全长人雌激素受体cDNA在酵母中克隆并表达.方法用EcoRI和SacI从pSG5/HEG0质粒上切下hER cDNA,定向插入pUC18克隆载体中,构建成重组质粒pUC-hER;再用EcoRI和BamHI切下hER cDNA,将其连接到pGAD424酵母表达载体上.结果构建成功重组酵母表达载体pGAD-hER,序列分析表明插入处接头和读框完全正确.结论本文构建成功全长人雌激素受体cDNA的酵母表达载体pGAD-hER,为进一步建立环境雌激素基因重组酵母测评系统奠定了基础.
环境雌激素、雌激素受体、酵母
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R994.6(毒物学(毒理学))
国家自然科学基金30030120
2004-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
198-200