美国的化妆品管理

摘要：

@@在美国，食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)对化妆品的管理不同于药品。化妆品上市前可不通过FDA的批准，但如出现安全问题，FDA有权采取行动从厂方获取产品的有关资料，对不合格的化妆品通过法律部门予以清除。FDA可监督化妆品生产者的实验室，对化妆品采样，要求进口化妆品与国产化妆品遵守同样的法规，不合格的外国产品禁止进入美国。
1 化妆品的定义及分类
1.1 定义
联邦食品、药品及化妆品法FFDCA(The Federal Food，Drug,and Cosmetic Act)将化妆品定义为：施用于人体，以清洁、美观、增强吸引力或改变外貌为目的，而又不同于肥皂的一类物质。
1.2 分类
FDA对化妆品的分类主要包括护肤类、芳香类、眼部及眼部外修饰物、头发护理类(染发、香波)、除体臭剂、面部修饰剂、要儿用产品(香波、洗液及爽身粉)、沐浴液、口腔清洁剂及防晒制品等。

机标关键词：美国、进口化妆品、Drug Administration、食品药品管理局、分类、国产品、增强吸引力、口腔清洁剂、香波、头发护理、联邦食品、化妆品法、合格、法律部门、安全问题、修饰剂、爽身粉、实验室、生产者、沐浴液

所属期刊栏目：18

分类号：R194.7(保健组织与事业（卫生事业管理）)

在线出版日期：2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：183-184