10.3969/j.issn.1001-5914.2001.01.012
两种反转录聚合酶链反应检测甲型肝炎病毒
目的建立一种灵敏、特异的RT-PCR方法检测环境中的HAV.方法对两种RT-PCR,即常规两步法RT-PCR和一步法RT-PCR检测HAV的效果进行了观察,并采用半套式PCR对扩增产物的特异性进行验证.结果两种RT-PCR与半套式PCR检测HAV均得到预期条带,所设计的引物对其它的肠道病毒扩增呈阴性;在同等反应条件下,一步RT-PCR的反应效率远高于常规RT-PCR,二者的检测灵敏度也有显著性差异,一步RT-PCR的检测灵敏度为10TCID50/ml,两步法RT-PCR检测灵敏度为10 3TCID50/m1.结论一步RT-PCR较常规RT-PCR易于操作,重复性好,不易污染,具有更高的反应效率和灵敏度.
反转录聚合酶链反应、甲型肝炎病毒、检测
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R373.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金39870669
2004-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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