大气颗粒物表面液态水中典型多环芳烃光解的模拟研究

摘要：

大气颗粒物在老化过程中表面液态水含量与组成发生改变,导致液态水中多环芳烃(PAHs)的光解行为也会相应改变,影响其大气寿命.构建大气颗粒物不同液态水环境,对 3 种典型PAHs(蒽(Ant)、菲(Phe)和芘(Pyr))在液态水环境中的光解行为进行研究.结果表明,纯水体系中的光解速率为 Ant>Phe>Pyr,酸度增大有助于Pyr光解;酸化条件下增加 Fe3+浓度能够促进PAHs的光解,但草酸对 3 种PAHs光解的影响并不一致,导致草酸-铁混合体系对 PAHs 光解的促进作用出现差异.与纯水体系相比,PAHs在大气细颗粒物(PM2.5)水提取液体系中的光解受到抑制,但水溶性有机碳(WSOC)质量浓度较高(1 mg/L)时能促进Pyr的光解;大气PM2.5 水提取液中添加 Fe3+产生的光解促进作用弱于纯水体系.不同液态水环境中 Phe 的主要光解产物均为9,10-菲醌,大气PM2.5 水提取液中 9,10-菲醌的寿命最长.

关键词：颗粒物液态水、共存物、多环芳烃、光芬顿反应、光解

所属期刊栏目：45

分类号：X513;X131.1;X820.4

资助基金：国家电网公司科技项目No.5213042000P

在线出版日期：2023-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1240-1247