10.3969/j.issn.1003-6504.2011.12.014
产毒微囊藻mcyA基因荧光定量PCR方法的建立
针对微囊藻毒素合成酶基因mcyA探索一种适用于自然水样中微囊藻毒素产毒潜能检测的TaqMan实时荧光定量PCR方法.该方法从铜绿微囊藻FACHB-1279中的mcyA基因中扩增出目的基因片段,用TA克隆方法将基因片段插入Allel TA vector (ABP-CETAVEC020)中来制备质粒标准晶.通过不同连续稀释倍数的质粒标准品成功构建了mcyA基因的标准曲线,该法构建的标准曲线相关系数高达0.9983,满足实时荧光定量RT-PCR的要求.该方法检测所需水样少(仅200 μL),具有水样基因组提取操作简便、快速、线性范围广、灵敏度高等优点,能应用于水库、湖泊等水源中具有产毒性能的微囊藻的快速定量检测.
铜绿微囊藻、mcyA、TaqMan实时荧光定量PCR、水样
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X172(环境生物学)
江苏省卫生厅科研基金项目HD200865;无锡市科技局指导性项目CSZ00958
2012-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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