无机助催化(类)芬顿反应降解有机污染物的研究进展

摘要：

芬顿技术常用于去除水中的有机污染物,通过向溶液中加入Fe2+和H2O2 便可以产生自由基并进一步氧化有机物,但传统的芬顿技术总是伴随着诸如铁泥、较窄的pH适用范围等缺点. 近年来,以MoS2 为代表的一类无机助催化剂可以有效地促进(类)芬顿反应中Fe2+/Fe3+的循环以及反应中自由基的生成,MoS2 因其表面存在的还原态金属活性中心可以有效地还原Fe3+或Co3+等金属离子并减少元素的流失. 为了进一步明确无机助催化剂的性能和微观机制,本文综述了以MoS2 为代表的助催化剂在均相和非均相芬顿反应中对于H2O2 及PMS的活化效果. 结果表明:无论是在均相还是非均相(类)芬顿反应中,MoS2、CoS2 等表面存在的还原态金属活性中心均能显著促进(类)芬顿反应中金属离子的循环,并提高反应中强氧化性活性氧物种的浓度,而一些助催化剂在助催化芬顿反应的同时,甚至可以自产活性氧物种或是自主活化PMS. 但目前的研究仍存在一些不足,如无机助催化剂极有可能会给反应体系带来重金属离子的二次污染,一般的非均相催化剂及助催化剂的使用时限较短,并不能满足实际工业化的应用. 因此在未来的研究中,提高催化剂和助催化剂的反应稳定性和进一步提高反应活性应作为研究的重点. 其中,将纳米技术与催化剂和助催化剂的制备相结合,或进一步改善助催化剂的效能均可能有效推进无机催化剂及助催化剂在工业应用上的进程.

关键词：助催化剂;芬顿反应;污染物降解;二硫化钼(MoS2)

所属期刊栏目：34

分类号：X142(环境地学)

资助基金：国家自然科学基金优秀青年基金项目;国家重点研发计划青年项目

在线出版日期：2021-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：2787-2797