Fe(Ⅵ)/Fenton联合体系氧化降解菲的路径及机理

摘要：

Fe(Ⅵ)/Fenton联合体系降解多环芳烃的效果良好,但其机理及降解路径仍需进一步被探究.采用荧光及GC-MS技术,考察弱酸条件下Fe(Ⅵ)降解菲的效果,并对比中性及碱性条件研究其氧化机理,进而分析Fe(Ⅵ)/Fenton联合体系对菲的作用机理及菲的降解路径.结果 表明,弱酸条件下Fe(Ⅵ)氧化菲时,·OH参与反应较少,起氧化作用的可能为中间高价态铁.在该条件下,Fe(Ⅵ)对菲的降解效果稍差于中性及碱性,但此时Fe(Ⅵ)的高氧化性能可提高菲的矿化效果.联合氧化体系中,菲逐步被氧化、羟基化、脱碳、加氢而最终转化为CO2和H2O,主要的中间产物为邻苯二甲酸酯衍生物和9-芴甲醛衍生物.联合氧化体系可合理利用Fe(Ⅵ)氧化过程中产生的Fe(Ⅱ),并发挥高价态铁与·OH在氧化性能上的优势,实现对菲及产物的降解与矿化.

关键词：Fe (Ⅵ)/Fenton体系;降解路径;中间高价态铁;羟基自由基;菲

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分类号：X703(一般性问题)

资助基金：山西省基础研究计划项目;自然资源部生态地球化学重点实验室开放基金;山西省2019年度研究生教育改革研究课题项目

在线出版日期：2021-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：3175-3184