氧化环境中FeS修复重金属的稳定性变化与机制

摘要：

硫化亚铁(FeS)是良好的重金属修复剂,但它对氧化环境敏感.当环境氧气浓度升高时,FeS对重金属的固定效果可能发生改变.本研究考察了氧化环境中FeS与重铬酸根、铅和镉离子的反应规律和结合机制变化.结果表明,环境氧气浓度升高可促进Fe2+的释放,且增加FeS表面S(-Ⅱ)氧化态的比例(与pb2+反应:从24％增加到44％,与Cd2+反应:从60％增加到78％).延长反应时间至30 d,虽然PbS和CdS结晶度提高,但两者表面出现Pb—O和Cd—O氧化形态,预示着重金属再释放的风险.有氧干燥条件下FeS表面矿物相转变为纤铁矿,对Cr(Ⅵ)的还原能力大幅下降.与未干燥FeS(FeS-Cr-3h)相比,当有氧干燥的FeS与Cr(Ⅵ)反应时,总铬的去除量下降约96％(由约100 mg·g-1降至(3.74±1.12)mg·g-1),Cr(Ⅵ)去除量下降约57％(由约100 mg·g-1降至(43.28±0.46) mg·g-1).FeS及重金属硫化物的氧化显然不利于重金属的长期稳定.如何延缓或抑制FeS与重金属硫化物的氧化因此成为未来研究需回答的问题.

关键词：硫化亚铁、氧化环境、重金属修复、稳定性、机制变化

所属期刊栏目：40

分类号：X131(环境化学)

资助基金：国家重点研发计划No.2017YFD0800900

在线出版日期：2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：563-573