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10.3321/j.issn:0253-2468.2009.07.021

零价汞在MnOx/α-Al2O3-氯气体系中的催化氧化

引用
为强化烟气中零价汞向二价汞的转化,利用模拟含汞烟气研究了以MnOx/α-Al2O3作为催化剂、利用氯气作为氧化剂催化氧化零价汞的方法.着重考察了氯气浓度、温度、空速和SO2对催化氧化零价汞性能的影响,并与HCl作为氧化剂的结果进行了对比.同时,对催化剂进行表征,探讨了催化剂表面吸附态汞的形态.研究结果表明,Cl2较HCl更易活化且活性温度区间更广,在100~300℃范围内,Cl2体积分数为2.0×10-6时的催化氧化效率即可达80%以上;在1.6×104-6.4×104 h-1空速范围内,零价汞氧化率保持在90%以上.空速继续提高到1.92×105h-1时,零价汞氧化率呈现线性下降趋势;烟气中的SO2与Cl2:反应会消耗Cl2,Cl2体积分数低时对催化氧化反应抑制作用显著,但Cl2体积分数增至5.0×10-6时对催化氧化反应的抑制效果较弱,仅为10%左右.

燃煤烟气、零价汞控制、锰氧化物、氯气、催化氧化

29

X131.1(环境化学)

国家高技术研究发展计划863计划2007AA06Z340

2009-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1475-1479

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环境科学学报

0253-2468

11-1843/X

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2009,29(7)

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