Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探

摘要：

通过分析酸性条件下(pH为1～3),Fe3+催化氧化S(Ⅳ)过程中溶液吸光度变化的趋势,对Fe3+催化氧化S(Ⅳ)的反应机理进行了初步推导.实验证明,液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合,O2的存在对于反应有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的关键;当水中溶解氧接近耗尽时,反应进程发生改变.当Fe3+、S(Ⅳ)浓度增加,自由基生成量增加时,有利于反应进行;作为反应产物,Fe2+、S(Ⅵ)浓度增加,反应推动力减小,反应速率降低;同时Fe2+、SO24-可以与溶液中的其它物质形成配合物,影响了Fe3+-S(Ⅳ)配合物的生成与分解,不利于S(Ⅵ)的氧化.

关键词：催化氧化、机理、过渡金属

所属期刊栏目：26

分类号：X131.2;O643.31(环境化学)

资助基金：国家自然科学基金20267001

在线出版日期：2006-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1701-1706