青岛不同强度霾天气溶胶中二次无机离子的生成及粒径分布
于2015年9月至2016年2月在青岛近海连续收集了大气气溶胶分级样品,用离子色谱法分析了其中的水溶性无机离子组分,并讨论了不同强度霾天下气溶胶中二次无机组分的粒径分布,初步探索了霾天SNA的形成过程和影响因素.结果表明,气溶胶中NO-3、SO2-4、NH+4、NO-2和Cl-的质量浓度变化范围分别是10.32~193.46、4.42~74.05、2.21~57.75、0.05~2.22和1.35~17.39μg·m-3,且SNA的质量浓度随霾污染程度的加剧明显增加.与非霾天相比,轻微、 轻度、 中度和重度霾天与非霾天相比,NO-3的质量浓度分别增加了55%、77%、240%和537%;SO2-4的质量浓度分别增加了4.7%、35%、77%和262%;NH+4的质量浓度分别增加了72%、83%、201%和526%.细粒径上的NO-3、SO2-4与其气态前体物NO2、SO2均有显著相关性,且与相对湿度、 能见度、 风速等气象条件相关性较好,说明细粒径SNA的生成是造成霾天能见度下降,形成空气污染的主要原因之一,同时,高浓度前体物、 较大相对湿度、 低风速都是影响霾天形成的重要因素.除轻微霾天外,其他不同强度霾天的SOR(硫氧化率)、NOR(氮氧化率)均大于非霾天,且随着霾程度的加剧,SOR、NOR都有明显的升高,尤其是0.43~0.65μm和0.65~1.1μm粒径段;在重度霾天,氮和硫的转化率平均为非霾天的1.5倍,说明细粒径上的硫酸盐和硝酸盐大部分是气-粒转化而来.NO-3、NH+4、NO-2和SO2-4主要存在于细粒径段,霾天下在细粒径上的比例都显著增大,NO-3和SO2-4在严重霾天所占比例最高,分别达到79.4%和74.4%.NO-3在非霾、 轻微、 轻度霾天时均呈双峰分布,峰值出现在0.43~0.65μm和3.3~4.7μm处,中度霾天时细粒子峰值移动到0.65~1.1μm,在重度霾天粒径分布变为0.65~1.1μm的单峰分布.SO2-4只在非霾条件下呈双峰分布,峰值出现在0.43~0.65μm和2.1~3.3μm粒径段,霾天下均是单峰分布,轻微和轻度霾天下峰值出现在0.43~0.65μm,中度和重度霾天下峰值在0.65~1.1μm处.NH+4呈单峰分布,在非霾和轻微霾天下峰值出现在0.43~0.65μm粒径段,轻度、 中度和重度霾天下峰值均出现在0.65~1.1μm粒径段.
霾天、气溶胶、二次无机离子、粒径分布、氧化率
38
X513(大气污染及其防治)
国家重大科学研究计划项目2014CB953701
2017-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共12页
2667-2678
