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10.3321/j.issn:0250-3301.2008.02.031

利用PCR-DGGE技术指导高温油藏中功能微生物的分离

引用
采用PCR-DGGE技术对高温油藏的微生物群落进行了多样性分析,并将得到的信息用于指导油藏微生物的分离.本研究通过PCR-DGGE技术对油藏水样中DNA的16S rDNA V3、V8、V9 3个高可变区的扩增产物进行了比较,确定采用可得到更多微生物多样性信息的V9区引物进行PCR扩增,优势条带序列分析表明,在高温油藏中存在的微生物与GenBank数据库中α,β,y-变形杆菌和芽孢杆菌的序列相似性最高.利用多元细菌培养技术,以序列信息为指导,采用富集培养、直接培养和特殊培养的方法,从水样中分离出5株高温菌(而传统分离方法只能获得3株),其中3株高温解烃菌分别属于Bacillus属、Geobacillus属和Petrobacter属,它们能够在55℃以上兼性厌氧条件良好生长,对原油的降解率分别为56.5%、70.01%和31.87%,对原油的降粘率分别为40%、54.55%和29.09%,使原油的凝固点分别降低3.7、5.2和3.1℃.因此,序列指导和改变培养条件是分离更多有效采油微生物的改进方法,这3株高温菌的对原油的作用效果证明其具备提高石油采收率的潜力.

油藏、梯度凝胶变性电泳(DGGE)、16S rDNA、高温解烃菌、培养技术

29

X172;Q938.1(环境生物学)

国家自然科学基金50674058;天津市应用基础研究项目07JCZDJC03200

2008-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

462-468

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环境科学

0250-3301

11-1895/X

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2008,29(2)

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