溶解性有机质引发2,3-二溴丙基-2,4,6-三溴苯基醚光转化机理

摘要：

光转化是水体中有机污染物的重要转化途径,决定污染物的环境暴露和风险.激发三线态溶解性有机质(3DOM*)能够引发酚类、胺类和共轭二烯类污染物的间接光降解,反应机理涉及电子转移、质子转移和能量转移.然而,3DOM*与新型溴代阻燃剂(NBFRs)及具有类似结构的污染物的反应机理尚不清楚.本研究选取2,3-二溴丙基-2,4,6-三溴苯基醚(DPTE)为NBFRs模型化合物,以苯乙酮模拟DOM,通过光化学实验和密度泛函理论(DFT)计算,探究3DOM*与NBFRs的反应活性、反应位点和反应途径.结果 表明,激发三线态苯乙酮(3AP*)对DPTE表观光降解的贡献为41.7％±2.2％,二者的二级反应速率常数为(1.49±0.24)×108 L·mol-1·s-1.DPTE的子结构模型化合物与苯乙酮的光化学实验表明,3AP*与DPTE的反应位点为DPTE苯基上的溴.DFT计算表明,3AP*通过向激发态DPTE转移电子使DPTE生成脱溴中间体,脱溴中间体与基态苯乙酮发生质子转移反应生成脱溴产物.所揭示的3Ap*引发DPTE光转化机理,有助于评价和预测水体中其他有溴代苯基醚结构的污染物光转化产物和动力学.

关键词：溶解性有机质;新型溴代阻燃剂;光转化;激发态电子转移;光致质子转移

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资助基金：国家自然科学基金重点国际合作项目;国家重点研发计划项目

在线出版日期：2021-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：2617-2628