10.7524/j.issn.0254-6108.2019070503
基于SI-ATRP技术制备磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物及其吸附性能
基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物(Fe3O4@MPIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行了表征,并结合磁固相萃取(M-SPE)技术和气相色谱(GC)研究了其对MP的吸附行为,结果表明,Fe3 O4@MPIPs对模板分子MP具有良好的特异性识别作用,在30 min内快速达到吸附平衡,最大吸附量为11.5 mg·g-1;与乐果和马拉硫磷相比,Fe3 O4@MPIPs对MP的选择性系数分别为4.57和5.10,相对选择性系数分别为4.11和4.18.气相色谱检测结果表明,该磁性印迹聚合物可用于土豆样品中MP的快速分离富集,其加标回收率为87.4%-99.4%,RSD为3.6%-4.5%;重复使用5次后,Fe3 O4@MPIPs回收率仍在90.3%以上,吸附量仍保持在第1次吸附量的82%以上.
核壳式磁性分子印迹聚合物、表面引发原子转移自由基聚合、甲基对硫磷、功能单体、DFT计算
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2017年广东省教育厅青年创新人才类项目2017KQNCX180,2016年韶关市科技计划项目201604,2016年度韶关学院科研项目SZ2016KJ03和2016年韶关学院大学生创新创业训练计划项目Sycxcy2016-113资助
2021-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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