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环境水样中人工合成麝香的分析方法

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采用C18萃取盘富集净化结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),建立了测定城市污水和河水中5种多环麝香和2种硝基麝香的分析方法.水样经C18萃取盘富集后,用正己烷及正己烷、二氯甲烷混合溶剂进行洗脱,洗脱液经浓缩定容后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测,使用AHTN-d3作为替代物标样,其回收率为89.7%-104.9%.以六氯苯-13 C为内标进行定量,7种合成麝香的线性范围为0.001-1μg·ml-1,样品方法检出限在1.0-1.2 ng-1(S/N=5).做空白加标实验和基质加标回收实验,空白加标回收率及实际样品平均加标回收率均在78.6%-106.3%范围内,相对标准偏差在3.9%-8.4%之间;方法准确,快速,简便,可以用于实际水样中合成麝香的检测.二氯甲烷混合溶剂进行洗脱,洗脱液经浓缩定容后用GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测,使用AHTN-d3作为替代物标样,其回收率为89.7%-104.9%.以六氯苯-13 C为内标进行定量,7种合成麝香的线性范围为0.001-1μg·ml-1,样品方法检出限在1.0-1.2 ng-1(S/N=5).做空白加标实验和基质加标回

C18 萃取盘、合成麝香、环境水样、GC-MS

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TQ46

国家自然科学基金重点项目20837003;国家自然科学基金重大项目20897010;国家973项目子课题2009CB421605

2011-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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环境化学

0254-6108

11-1844/X

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