BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查对甲状腺结节定性诊断的影响

摘要：

目的:研究肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因V600E突变检测联合超声引导下细针穿刺细胞学(US-FNAB)检查对甲状腺结节(TN)良恶性诊断的影响.方法:选取2019 年1 月—2021 年12 月某院收治的174 例(共181 个结节)TN患者为研究对象,所有患者均经手术治疗,术前均行BRAF基因V600E突变检测和US-FNAB检查,以术后病理组织学结果为金标准,分析BRAF基因V600E突变检测和US-FNAB检查诊断TN良恶性的效能.结果:132 个甲状腺恶性结节中髓样癌1 个,滤泡癌3 个,转移癌2 个,甲状腺乳头状癌126 个;49 个甲状腺良性结节中桥本氏甲状腺炎4 个,甲状腺腺瘤7 个,肉芽肿性炎5 个,局部纤维增生4 个,结节性甲状腺肿29 个.BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查检出135 个恶性结节,46 个良性结节.BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查诊断TN的灵敏度为96.97%(128/132),准确度为 93.92%(170/181),阴性预测值为91.30%(42/46),均高于单独诊断结果(P<0.05);联合检测漏诊率为 3.03%(4/132),均低于单独诊断结果(P<0.05).BRAF基因 V600E突变检测联合 US-FNAB检查诊断 TN恶性肿瘤类型的符合率均高于单独诊断(P<0.05).结论:BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查对TN定性诊断具有较高效能,可为不同性质TN临床治疗方案的制定提供参考依据,对改善预后具有指导意义.

关键词：甲状腺结节、US-FNAB检查、BRAF、V600E、定性诊断

所属期刊栏目：41

分类号：R581(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2023-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：226-229