代谢组学在子痫前期应用中的研究进展

摘要：

子痫前期( preeclampsia,PE)是一种常见的妊娠代谢性疾病,以妊娠20周后出现高血压,伴或不伴蛋白尿的多系统器官功能紊乱综合征为特征,其发病率为3％～8％,每年全世界有50万例胎儿或新生儿和7万例孕产妇因其死亡,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一[1-2].目前,PE的发病机制尚未明确,胎盘浅着床、氧化应激、系统性炎症反应、血管内皮损伤、营养不良以及遗传因素等都与PE的发生有关,且传统手段尚无法准确地早期预测PE,致使临床干预还停留在症状出现后的被动处理,即适时终止妊娠[3-4].为实现对PE的早期预测和诊断,需加快对其发病机制和生物标志物的研究.代谢组学是对生物受扰动后的代谢物变化进行系统性定性、定量分析的一门学科,在疾病早期诊断、病理阐释和药物开发等方面有着广泛的运用,对PE发病机制和生物标志物研究有重要意义,是近几年的研究热点之一.本文就代谢组学在PE应用中的研究进展进行综述.

关键词：子痫前期;代谢组学;生物标志物;发病机制;综述

所属期刊栏目：39

分类号：R714.245(妇产科学)

资助基金：江苏省双创计划;扬州市绿扬金凤计划项目;江苏省高校自然科学基金面上项目;扬州大学科技创新培育基金;江苏省大学生创新创业训练计划

在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：657-659