进口药品监督管理中常见问题与建议

摘要：

@@ 1985年7月1日<中华人民共和国药品管理法>实施以后,药品监督管理走上法制轨道.为保证进口药品质量,保障人民身体健康安全,依据<药品管理法>,卫生部制订了<进口药品管理办法>及有关的规章.国家对进口药品实行进口注册制度,进口药品必须具有卫生部核发的<进口药品注册证>或<一次性进口药品批件>,经口岸药品检验所检验合格后方可销售使用,各省、自治区、直辖市卫生行政部门负责其辖区内进口药品的监督管理.随着我国改革开放的不断深入,药品经营格局发生了巨大变化,进口药品的品种、数量不断增多,进口药品遍布全国城乡各地,基层药品监督管理部门对进口药品监督管理力度逐年加强.为保证对进口药品实行强有力地监督管理,笔者将日常监督管理中常见的问题指出,并提出相关的建议.

关键词：药品/进口、监督

所属期刊栏目：18

分类号：R954(药事组织)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：227