125 I-OxLDL-Ab在正常小鼠及动脉粥样硬化动物模型体内的生物分布
分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法对 OxLDL-Ab 进行定性、定量分析,评价125 I-OxLDL-Ab 在正常动物和动脉粥样硬化模型动物的体内分布。正常动物采用昆明小鼠,模型采用载脂蛋白 E 基因敲除的小鼠(apolipoprotein E-deficient mice,ApoE-/-)。高效液相色谱条件为:磷酸缓冲液(PB,0.2 mol/L,pH=7.4)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm;紫外分光光度法测得蛋白浓度的标准曲线为:y=0.6645x-0.0083,r2=0.9997。125 I-OxLDL-Ab在正常小鼠体内分布实验结果表明:除甲状腺外,各器官的放射性摄取随时间延长而减少,无明显浓集;在注射125 I-OxLDL-Ab后1 d各器官代谢消除超过2/3,7 d后血液中完全清除。125 I-OxLDL-Ab在ApoE-/-鼠体内的分布实验中采用w=2%的 KI溶液封闭了甲状腺,消除了甲状腺高摄取的影响;靶器官肺有较高放射性摄取,且在注射后4~8h 显示出放射性浓集;除血外,其它各器官的靶器官/非靶器官的放射性摄取比值(T/NT)均大于1,其中 T/Mu(肌肉)>8,显示出125 I-OxLDL-Ab 对靶器官有一定的选择性。标记抗体的体内靶向性是显像研究中至关重要的一环,要进一步用于动脉粥样硬化早期显像诊断,还需进一步提高靶器官/非靶器官的放射性摄取比值,提高其在体内与其抗原的亲和性。
氧化低密度脂蛋白单克隆抗体、动脉粥样硬化、125I、ApoE-/-小鼠、生物分布
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TL923
2017-02-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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