茶多酚主要成分对肿瘤多药耐药性的逆转作用

摘要：

将99Tcm-MIBI(甲氧基异丁基异腈)和茶多酚(TP)或其主要成分(-)-表儿茶素((-)-Epicatechin,EC),(-)-表儿茶素没食子酸脂((-)-Epicatechin gallate,ECG),(-)-表没食子儿茶素((-)-Epigallocatechin,EGC),(-)-表没食子儿茶素没食子酸脂((-)-Epigallocatechin gallate,EGCG)或咖啡因加入到抗阿霉素人乳腺癌细胞株MCF-7/Adr中进行培养,通过测量细胞对99Tcm-MIBI的摄取率来观察茶多酚及其主要成分能否逆转肿瘤细胞的多药耐药性(MDR).结果表明,茶多酚对MCF-7/Adr细胞的MDR有较明显的逆转作用.茶多酚的4个主要组分的MDR逆转作用顺序为:ECG>EGC>EC>EGCG.但质量比为10∶5∶3∶1的EGCG-ECG-EGC-EC混合物和咖啡因基本上无MDR逆转作用.

关键词：茶多酚、99Tcm-MIBI、MCF-7/Adr、肿瘤多药耐药性(MDR)、逆转剂

所属期刊栏目：25

分类号：O614.712(无机化学)

资助基金：国家自然科学基金29731020-2

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：74-80