99TcmN-CHPDTC的制备及生物分布

摘要：

以SnCl2*2H2O为还原剂,N-甲基二硫代肼甲酸甲酯(DTCZ)为N3-离子提供体制备[99TcmN]int2+中间体,然后与配体二水*N-环庚基-二硫代氨基甲酸钠(CHPDTC)发生配体交换反应,得到放化纯大于90 %的99TcmN-CHPDTC配合物.99TcmN-CHPDTC在制备后放置7 h放化纯不变,分配比lg D=1.50.小鼠体内生物分布结果表明,99TcmN-CHPDTC有较高心肌摄取和较好的心肌滞留.在注射后5,30,60 min时,心肌摄取量(ID/(%*g-1))分别为17.17,16.82,19.18.在注射后60 min时,R(心/血),R(心/肺),R(心/肝)比值分别为7.10,1.43,0.41.有望成为新型心肌灌注类显像剂.

关键词：99Tcm、99TcmN-CHPDTC、放射性药物、心肌显像剂、生物分布

所属期刊栏目：23

分类号：O615.4(无机化学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：159-162,167