功能化二硫化钼纳米载药复合物的制备及体外药物释放研究

摘要：

采用二硫化钼(MoS2)表面接枝硫辛酸(LA)修饰的聚乙二醇(PEG) (LA-PEG),以增加其生物相容性,进一步接枝聚乙烯亚胺(PEI),用以连接牛血清蛋白(BSA)修饰的叶酸(FA),构建主动靶向体系叶酸-牛血清蛋白-聚乙烯亚胺-硫辛酸-二硫化钼-硫辛酸-聚乙二醇(FA-BSA-PEI-LA-MoS2-LA-PEG),并对产物的形貌及理化性质进行测试.研究结果表明,制得的产物的水动力学直径约133nm,适合用作抗癌药物载体,以阿霉素(DOX)为模型药物,研究产物的载药能力和体外药物释放行为,在pH=5.0,近红外光照射条件下,经过68h,产物负载的DOX的累计释放量为67.8％,具有良好的载药能力和应用价值.

关键词：二硫化钼、近红外光刺激响应、pH敏感、药物控释、乳腺癌靶向

所属期刊栏目：47

分类号：O657.37;TB383;R979.1

资助基金：上海市科委项目;高等学校学科创新引智计划计划

在线出版日期：2019-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：269-272