10.3969/j.issn.1006-3536.2012.09.050
2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-(噁)二唑合成方法的改进
提出了一种纳米γ-Fe2O3催化还原硝基成氨基的新方法,通过使用γ-Fe2O3在液相中异丙醇作氢化给予体,KOH为促进剂来研究含硝基化合物的化学选择还原.就像是在麦尔外因-彭杜尔夫(MPV)还原中H-给体的活性中心一样,异丙醇吸附在催化剂γ-Fe2O3上形成了醇盐,把氢负离子转移给硝基正离子,氢氧化钾是助催化剂,帮助电子的转移.催化剂γ-Fe2O3在合成中表现出良好的活性,反应速率、产率大大提高.并进一步合成了具有荧光性能的2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-(口恶)二唑.用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征.用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,最大激发波长在333nm左右,最大发射波长在445nm左右,测试结果表明目标产物具有良好的荧光性,荧光量子产率高达0.47.
(口恶)二唑、纳米γ-Fe2O3、还原、荧光、合成
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TQ4;TQ2
国家自然科学基金资助项目50573076;教育部归国留学科研启动金2006-331;吉林省科技厅自然科学基金项目20101548
2013-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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