10.16085/j.issn.1000-6613.2016.s2.051
β受体阻断药Nebivolol的合成工艺
为了手性合成新型β受体阻断药Nebivolo,通过对文献路线的分析,基于经济高效的原则,选择了一条合理的合成路线,分别以廉价的维生素C和D-甘露醇作为手性源,通过环合反应的过程生成另一对手性碳。这样得到的非对映异构体,经过结晶得到光学纯的手性中间体,因而解决了结构中的构型问题。总共经过10步反应,成功地对Nebivolol进行了化学合成。改进后的新合成路线总收率12.7%,优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。
β受体阻断药、Nebivolol、手性中间体、化学合成
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TQ463
2017-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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295-300