10.16085/j.issn.1000-6613.2016.11.045
共存物质对UV/PS降解莠灭净的影响及降解路径
采用紫外(UV)激活过硫酸盐(PS)生成活性极强的自由基(?SO4–、?OH)降解莠灭净(AMT),考察了UV/PS工艺对AMT降解效果及反应动力学模型。研究了水中不同浓度的无机阴离子(Cl–、HCO3–、NO3–)、天然有机质(腐植酸)对反应效果及速率的影响,比较了超纯水、自来水和锡东水厂不同工艺出水作为不同水质背景时 AMT的去除效率,并推测了 UV/PS降解 AMT的降解产物及可能的降解路径。结果表明:UV/PS对AMT的降解符合准一级反应动力学模型(R2≥0.94)。水中Cl–浓度为5mmol/L时,会抑制AMT的降解,而其他浓度的Cl–对反应的影响并不明显;随着HCO3–浓度的增加,准一级反应速率常数kobs逐渐减小;NO3–会加快AMT的去除,当其浓度为200mmol/L时对AMT降解的促进作用变弱;随着腐植酸质量浓度的增加,kobs逐渐减小。AMT在超纯水中的降解率高于其他实际水体中的降解率。UV/PS系统降解AMT过程中主要的降解产物可能是2-甲硫基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和2-羟基-4-乙氨基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪。
无机阴离子、过硫酸盐、莠灭净、动力学、降解产物
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X52(水体污染及其防治)
国家科技重大项目2012ZX07403-001。
2016-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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