10.3969/j.issn.1673-4076.2013.14.044
简述药物中间体2-氯-4,5-二氟苯甲酰乙酸甲酯的合成
目的:合成喹诺酮类抗生素药物中间体3-(2-氯-4,5-二氟苯基)-3-氧丙酸甲酯(A)。方法:以丙二酸甲酯钾盐为起始原料,通过两步反应制备得到(A)。结果:合成化合物A的总收率大于90%[以3-(2-氯-4,5-二氟苯基)-3-氧丙酸甲酯计]。结论本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化大生产。
药物中间体、医药、药物化学
O62;TQ4
2013-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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