丙二酸盐克罗诺杆菌PspA包涵体蛋白的表达、复性及纯化方法优化

摘要：

为研究丙二酸盐克罗诺杆菌(Cronobactermalonaticus)中噬菌体休克蛋白A(phage shock protein A,PspA)的结构与功能,文章构建了PspA融合蛋白表达载体,但重组蛋白以包涵体形式大量表达;为获取较高浓度的可溶性蛋白进行后续探究,使用尿素裂解液使蛋白变性后,经多种方法复性GST-PspA包涵体蛋白,使其重新恢复生物学活性.研究结果表明,4℃低温条件下包涵体蛋白经尿素梯度稀释透析以控制复性速率,防止蛋白分子快速聚集,可以实现高效复性和纯化GST-PspA融合蛋白.为进一步探索Psp系统中各蛋白的功能及相互作用的研究提供一定的参考.

关键词：丙二酸盐克罗诺杆菌、噬菌体休克蛋白(Psp)系统、载体构建、包涵体、蛋白复性

所属期刊栏目：46

分类号：Q936(微生物学)

资助基金：国家重点研发计划;国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2023-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：131-135