10.3969/j.issn.1003-5060.2011.05.027
拟南芥 AtMYB61基因的克隆及表达载体构建
文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDNA片段,再克隆到pUCm-T载体上,菌落PCR、酶切鉴定和cDNA测序结果表明成功克隆了拟南芥AtMYB61基因.从AtMYB61-pUCm-T载体上,用BstEⅡ和BglⅡ全双酶切切下目的基因片段,将此基因片段连接到植物表达载体pCAMBIA2301中.菌落PCR和酶切鉴定结果表明成功构建了植物表达载体pCAMBIA2301-AtMYB61.利用电转化法将重组表达载体导入根癌农杆菌中,获得了携带AtMYB61基因的根癌农杆菌株,为转基因改良植物抗逆性和进一步研究AtMYB61基因的抗逆分子机理奠定了基础.
拟南芥、AtMYB61基因、表达载体
34
Q37;Q782(植物遗传学)
安徽高校省级自然科学研究重大资助项目KJ2010ZD04;合肥工业大学学生创新基金资助项目XS09080
2011-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
757-761