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10.16368/j.issn.1674-8999.2023.01.028

基于网络药理学及分子对接探讨安度更年丸治疗围绝经期综合征的作用机制

引用
目的:运用网络药理学和分子对接探讨安度更年丸治疗围绝经期综合征(perimenopausal syndrome,PMS)的作用机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systemspharmacology database and analysis platform,TCMSP)和BATMAN-TCM数据库获取安度更年丸组方中药的活性成分及相关靶点.通过GeneCards数据库和Drugbank数据库检索PMS疾病靶点.将安度更年丸组方中药活性成分相关靶点与PMS疾病靶点导入韦恩图制作平台,取交集即为安度更年丸治疗PMS的潜在靶点.将潜在靶点及其对应的活性成分、中药及疾病输入Cytoscape3.7.2软件构建"安度更年丸-活性成分-潜在靶点-PMS"网络图并进行拓扑分析筛选主要活性成分及核心靶点.将潜在靶点导入STRING网站获得蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并采用Cytoscape3.7.2软件进行可视化.将潜在靶点导入DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclo-pedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析.利用Autodock Tools 1.5.6软件将小分子关键成分与靶点蛋白大分子进行对接.结果:安度更年丸活性成分83个,相关靶点586个,PMS相关靶点215个,安度更年丸治疗PMS的潜在靶点71个."安度更年丸-活性成分-潜在靶点-PMS"网络拓扑分析发现槲皮素、山柰酚及前列腺素G/H合成酶1(prostaglandin G/H synthase 1,PGR)、雌激素受体1(Estrogen receptor 1,ESR1)等为主要活性成分与核心靶点.PPI网络拓扑分析发现17个关键靶点.GO功能富集分析得到433个生物学过程,60个分子功能,42个细胞组分;KEGG信号通路富集分析筛选出100条信号通路.分子对接显示靶蛋白与化合物结合活性良好.结论:安度更年丸可能从多成分、多靶点、多通路来治疗围绝经期综合征.

安度更年丸、围绝经期综合征、网络药理学、分子对接

38

R285(中药学)

国家中医临床研究基地业务建设科研专项;河南省中医药科学研究专项课题项目

2023-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

161-169

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1674-8999

41-1411/R

38

2023,38(1)

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