10.16368/j.issn.1674-8999.2021.10.457
牛膝多糖调控Wnt/β-catenin通路改善骨质疏松性骨折大鼠骨代谢的研究
目的:研究牛膝多糖对骨质疏松性骨折大鼠骨代谢的改善作用.方法:将50只SD雌鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(尼尔雌醇,0.21 mg·kg-1)及牛膝多糖高、中、低剂量组(8 g·kg-1、4 g·kg-1、2 g·kg-1),每组10只.除假手术组外,其余大鼠切除两侧卵巢10周后,横向锯断右侧股骨复制骨质疏松性骨折模型,模型制备成功后连续给予相应的药物12周.双能X线骨密度仪检测大鼠股骨骨密度(bone mineral density,BMD)水平;ELISA法检测大鼠骨代谢相关指标血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(bone gla protein,BGP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(type I pro-collagen propeptide,PINP)、Ⅰ型胶原蛋白交联N端端肽(N-terminal type Ⅰ collagen telopeptide,NTx)和抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phospatage,'RAP)水平;HE染色观察骨组织病理学变化;RT-PCR法检测大鼠骨折端骨组织中β-catenin mRNA、Runx2 mRNA、Osterix mRNA水平;Western Blot法检测大鼠骨折端骨组织β-catenin、胞核β-cate-nin、Runx2、Osterixl及p-β-catenin蛋白表达.结果:与模型组比较,牛膝多糖高、中、低剂量组及阳性对照组显著增加大鼠BMD水平(P<0.05);显著升高大鼠血清ALP、BGP和PINP水平(P<0.05),降低NTx、TRAP水平(P<0.05);显著升高大鼠骨折端骨组织β-catenin mRNA、Runx2 mRNA、Osterix mRNA水平(P<0.05);显著上调大鼠骨折端骨组织β-catenin、胞核β-catenin、Runx2、Osterixl蛋白表达(P<0.05),显著降低p-β-catenin/β-catenin水平(P<0.05);同时骨小梁数量增多,形态增粗,连续性增加.结论:牛膝多糖可改善骨质疏松性骨折大鼠骨代谢,其机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关.
牛膝多糖;骨质疏松;骨代谢;Wnt/β-catenin通路;大鼠
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R285.5(中药学)
河南省科技攻关计划项目201702301
2021-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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