10.16368/j.issn.1674-8999.2020.08.386
三叶青总黄酮对乳腺癌细胞增殖、转移的影响
目的:探讨三叶青总黄酮对乳腺癌细胞增殖、转移的影响,并分析其作用机制.方法:通过Cell Counting Kit-8/CCK8法检测不同质量浓度三叶青总黄酮(10 g·L-1、20g·L-1及40 g·L-1)作用24h、48 h和72 h对MCF-7细胞增殖的影响.细胞集落实验测定不同质量浓度三叶青总黄酮作用24 h对MCF-7细胞增殖的影响.Transwell技术和流式细胞术检测三叶青总黄酮作用24h后对细胞迁移、侵袭和细胞周期的影响.采用蛋白质印迹技术检测CyclinD1、C-Myc、E-cadherin、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-9、β-catenin和p-β-catenin蛋白表达水平.实时荧光定量核酸扩增检测系统法(real-time quantitative PCR detecting system,q-PCR)检测CyclinD1、C-Myc、E-cadherin和MMP-9 mRNA的表达水平.结果:各组MCF-7细胞抑制率比较,差异有统计学意义(F组别=77.265,P=0.000),随着时间的延长,细胞抑制率逐渐增加(F时间=14.581,P=0.000).药物处理24h后,三叶青总黄酮10 g·L-1组、20 g·L-1组及40g· L-1组的细胞集落数分别为(90.43±9.17)个、(45.64±4.67)个和(10.21±1.26)个,均显著低于对照组(F=919.002,P<0.05).三叶青总黄酮10 g·L-1组、20 g·L-1组及40 g·L-1组的G0/G1期细胞比例分别为(70.59±7.13)%、(73.64±7.28)%和(78.83±7.89)%显著高于对照组(F=18.812,P=0.000).三叶青总黄酮10 g· L-1组、20 g· L-1组及40 g· L-1组的迁移、侵袭细胞数分别为(120.17±13.36)个、(96.75±9.81)个和(75.44±7.68)个,(84.08±8.62)个、(66.39±6.81)个和(42.45±4.41)个,均显著低于对照组(F=141.487、286.712,P=0.000).三叶青总黄酮10 g·L-1组、20 g·L-1组及40 g·L-1 CyclinD1、C-myc、E-cadherin和MMP-9蛋白及mRNA表达水平均低于对照组,p-β-catenin蛋白表达水平低于对照组,E-cadherin蛋白和mRNA水平高于对照组(P<0.05).结论:三叶青总黄酮具有抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖和侵袭的作用,其可能的机制是将细胞周期阻滞于G0/G1期,调节Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达.
乳腺癌、三叶青总黄酮、增殖、侵袭、Wnt/β-catenin
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R285.5(中药学)
河南省高等学校重点科研项目19A320074
2020-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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