小鼠抗人ABHD16A多克隆抗体制备
克隆并原核表达人含 α/β水解酶结构域丝氨酸酶16A(ABHD16A)基因,制备小鼠抗ABHD16A多克隆抗体.采用反转录PCR克隆ABHD16A的cDNA序列,对该序列进行同源性分析,将克隆的ABHD16A cDNA序列克隆至原核表达载体pET-28a(+)导入E.coli BL21(DE3)进行原核表达,将纯化ABHD16A的重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗血清.研究结果显示,人ABHD16A cDNA序列长度为1677 bp,序列高度保守,并具有保守的脂肪酶样基序和相应的功能区,原核表达的重组ABHD16A蛋白免疫小鼠后制备的多克隆抗血清在1:5000的稀释度具有较好的抗原抗体结合活性.成功制备了小鼠抗人ABHD16A多克隆抗体.
ABHD16A、原核表达、包涵体纯化、多克隆抗体、先天免疫
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R392
国家自然科学基金项目;河南省高等学校重点科研项目;人力资源和社会保障部留学人员科技活动项目择优资助项目
2020-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
262-268
