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10.3969/j.issn.1000-2340.2013.01.013

文心兰GAPDH基因片段的克隆及序列分析

引用
采用Trizol法提取文心兰花期花葶总RNA,并运用RT-PCR方法克隆了文心兰GAPDH(3-磷酸甘油醛脱氢酶)基因的2个部分序列,长度均为875 bp,编码291个氨基酸残基.序列分析结果表明,与其它已登录物种的GAPDH基因相比,其核苷酸序列的同源性均在79%以上,与蕙兰(JN177724.1)同源性高达到92%,氨基酸序列的同源性也在85%以上;且与单子叶植物的同源序列表现出较高的相似性.本研究已克隆出文心兰GAPDH基因的部分cDNA同源序列片段,分别命名为OnGA1和OnGA2,并在GenBank注册,登录号分别为JN981141和JN981142.

文心兰、GAPDH基因、克隆

47

Q949.718(植物学)

河南省科技攻关项目092102110128

2013-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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河南农业大学学报

1000-2340

41-1112/S

47

2013,47(1)

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