悬铃木AFLP分子标记技术体系的建立
采用改进的CTAB方法,从悬铃木叶片中提取基因组DNA,所得DNA样品的A260/A280值为1.7~1.9,琼脂糖凝胶电泳主带清晰、DNA纯度高、较少降解、不含酶反应抑制剂,可被MseⅠ和PstⅠ两种限制性内切酶完全酶切,从20对引物中筛选出6对带型分布均匀、多态性高且分辨能力强的引物,分别为: M74P50,M89P57,M74P26,M36P16,M80P66,M23P66.通过酶切连接、预扩增、选择性扩增、银染等试验过程,成功建立了悬铃木AP反应体系,得到了清晰的指纹图谱,试验结果重复性好.
悬铃木、AFLP、DNA提取
44
S792.37(森林树种)
教育部博士点基金项目200804660002;河南省科技厅厅长专项基金
2010-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
273-277,285