4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物的抗HBV活性研究

摘要：

以野生型乙型肝炎病毒(HBV)细胞株HepG2.2.15和拉米夫定耐药型HBV细胞株HepGRL1为模型,分别采用酶联免疫吸附检测(ELISA)法测定4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物(GYO01-GY005)对乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的影响,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物(GY001-GY005)对HepG2细胞的毒性,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测4-氨基酸取代嘧啶核苷类化合物(GY001-GY005)对细胞上清液中和胞内HBV DNA拷贝数的影响.结果显示,在HepG2.2.15细胞和HepGRL1细胞中,GY001,GY002,GY003,GY004,GY005对细胞上清和细胞内HBV DNA均有非常好的抑制作用,效果优于拉米夫定(3TC),且没有表现出明显的耐药性;GY001,GY002,GY003,GY004,GY005对HepG2细胞的毒性均较小,其中GY002和GY005的半数细胞毒性浓度(CC50)＞1 000 μmol/L,GY001和GY003的CC50分别为 963.69 μmol/L 和 994.49 μmol/L,GY004 的毒性相比稍大,CC50为 545.12 μmol/L.

关键词：4-氨基酸取代、嘧啶核苷化合物、抗HBV活性

所属期刊栏目：49

分类号：O626(有机化学)

资助基金：河南省科技创新杰出青年基金;河南省基础与前沿技术研究项目;河南省科技攻关计划项目;河南省科学院基本科研费项目

在线出版日期：2022-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：82-89