改进酶联免疫吸附新方法检测甲胎蛋白

摘要：

将纳米金(GNP,gold nanoparticle)功能化修饰的一抗(Ab1,first antibody)和氧化石墨烯(GO,graphene oxide)功能化修饰的二抗(Ab2,second antibody)通过原子转移自由基聚合反应(ATRP,atom transfer radical polymerization)应用于酶联免疫吸附(ELISA,enzyme linked immunosorbent assay)方法,提高检测灵敏度.考察了纳米材料的信号逐级放大效果,得出最佳条件为:辅助一抗/一抗(aAb1/Ab1,accessory antibody/Ab1)比值为3∶2,辣根过氧化物酶/二抗(HRP/Ab2,horseradish peroxidase/Ab2)比值为160∶1,在此条件下对甲胎蛋白(AFP,alpha fetoprotein)进行检测.结果表明,改进后的GNP/ATRP/GO-ELISA(GAG-ELISA)方法灵敏度提高了729倍,而成本仅为传统ELISA法的1/20.该研究提出的将多种纳米材料同时应用到传统检测方法中,实现信号逐级放大的思路是可行的,也为其他检测方法的改进提供了借鉴.

关键词：酶联免疫吸附、氧化石墨烯、原子自由基聚合、纳米金

所属期刊栏目：48

分类号：Q533(糖（醣）)

资助基金：国家科技重大专项-重大新药创制基金资助项目;北京市科委关键技术平台“靶向性创新药物人体零期研究平台建设”

在线出版日期：2020-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：87-92