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10.16366/j.cnki.1000-2367.2018.05.009

(R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦]乙烷的合成

引用
以苯基二氯化膦为基础原料, 经与甲醇反应后发生阿布佐夫重排得到甲基苯基亚膦酸酯, 然后与五氯化膦反应生成甲基苯基膦酰氯;甲基苯基膦酰氯与手性辅助试剂5反应, 然后再与2-甲氧基苯基溴化镁反应生成具有单一构型的 (S)-(2-甲氧基苯基) 甲基苯基氧化膦.膦氧化物7经二异丙基氨基锂 (LDA) 锂化, 再通过氯化铜偶联, 最后与三氯硅烷和三丁胺反应以89.5%收率和98.3/1.7 dr值 (两个非对映异构体的比值) 得到目标产物 (R, R)-1, 2-双[ (2-甲氧基苯基) 苯基膦]乙烷.

(R、R)-1、2-双[(2-甲氧基苯基) 苯基膦]乙烷、合成、手性辅助试剂、甲基苯基膦酰氯

46

O627.51(有机化学)

国家自然科学基金21502045;河南省科技创新杰出青年基金174100510018;河南省科技开放合作项目182106000015,17210600063

2018-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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河南师范大学学报(自然科学版)

1000-2367

41-1109/N

46

2018,46(5)

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