CDK抑制剂2-(6-(苄基氨基)-9-环丙甲基-9H-嘌呤-2-氨基)-1-丁醇的合成及抗肿瘤活性研究

摘要：

以2,6-二氯嘌呤为起始原料,依次通过与苄胺、环丙甲基溴和2-氨基-1-丁醇等发生缩合经三步反应合成了一种CDK抑制剂类似物.产品及中间体的结构经ESI-MS和1H NMR确证,该方法操作步骤简便、条件温和、收率较高,适合制备具有类似结构的嘌呤衍生物,具有一定的通用性.初步活性测定结果显示其具有抗肿瘤活性.

关键词：CDK抑制剂、2、6-二氯嘌呤、合成、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：42

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金0675073;河南省教育厅科学技术研究重点项目14A150052;12A150026.

在线出版日期：2014-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：69-73