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10.3969/j.issn.1000-2367.2009.01.026

新硫脲试剂同步荧光法测定蛋白质应用研究

引用
在模拟生理条件下,基于N-(4-乙氧苯基)- N'-(4-安替吡啉基)硫脲(EPAT)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,BSA的同步荧光强度在一定范围内随BSA的浓度的增加而增强.据此建立了以EPAT为荧光分子探针,用同步荧光分析法测定BSA的新方法.在最佳实验条件下,EPAT-BSA体系的同步荧光强度在0~429.0 μg·mL-1的浓度范围内与蛋白质浓度呈现良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为0.70%~1.61%,加标回收率在95.1%~103.5%之间.

N-(4-乙氧苯基)-N’-(4-安替吡啉基)硫脲(EPAT)、牛血清白蛋白(BSA)、同步荧光光谱、测定

37

O657.3(分析化学)

国家自然科学基金20673034;河南省高校科技创新团队支持计划资助2008IRTSTHN002

2009-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

89-92

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河南师范大学学报(自然科学版)

1000-2367

41-1109/N

37

2009,37(1)

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