超声软指标在孕早期胎儿染色体异常筛查中的临床价值分析
目的 探讨超声软指标在孕早期胎儿染色体异常筛查中的临床价值.方法 选择在我院行常规产前筛查的孕早期孕妇1945例,均行超声软指标[胎儿鼻骨(NB)、颈项透明层厚度(NT)检查]和母体血清学检查.以羊水穿刺染色体核型分析或低风险孕妇进行产后随访为金标准,分析各方式检查价值.结果 1945例孕早期孕妇中共检出胎儿染色体异常40例(2.06％),其中18-三体综合征7例(0.36％),21-三体综合征19例(0.98％),45X 4例(0.21％),13-三体综合征5例(0.26％),染色体片段异常2例(0.10％),三倍体3例(0.15％);NT异常126例(6.48％),NT正常1819例(93.52％);NB缺失12例(0.62％),NB正常1932例(99.33％),羊水穿刺显示,胎儿染色体异常28例(1.44％);血清学筛查高风险孕妇111例(5.71％),经羊水穿刺显示,胎儿染色体异常31例(1.59％);超声软指标联合血清学检查对胎儿染色体异常检出率高于超声软指标、血清学单一检查,差异具有统计学意义(P<0.05);超声软指标、血清学对胎儿染色体异常检出率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声软指标能够有效检出孕早期胎儿染色体异常,联合血清学检查能够提高胎儿染色体异常检出率,提高出生人口质量.
胎儿染色体异常;超声软指标;筛查;颈项透明层厚度
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R714.51(妇产科学)
2021-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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