新生儿聋病易感基因筛查2455例分析

摘要：

目的 探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义.方法 对2011年12月至2012年6月在我院住院分娩的活产新生儿出生后3d内进行新生儿听力筛查(DPOAE),足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因.结果 2455例新生儿中3个基因的联合筛查阳性发生率为32/1000.结论 在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因筛查,能发现部分单纯听力筛查不能发现的迟发性听力损失高危患儿,可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询耳聋基因的携带者,使他们拥有一个听力正常的后代.真正实现聋哑发病率和发病患者群大幅度降低的目标.有利于出生缺陷的干预和提高出生人口素质.

关键词：基因筛查、新生儿、聋病

所属期刊栏目：33

分类号：R764.43(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：276-277