骨髓增生异常综合症免疫方面发病机制研究进展

摘要：

@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,主要特征为一系或多系病态造血、无效造血及高风险发展成为急性白血病.目前 MDS的发病机制仍不完全清楚,研究显示其发病与遗传、免疫、环境等多方面因素有关.患者外周血细胞减少,但骨髓多表现为增生正常或异常活跃;近年来临床资料显示,约30～60%的MDS患者对免疫抑制剂(抗胸腺球蛋白、环胞素A)治疗有反应[1,2]因此认为免疫因素很可能参与MDS发病.许多研究确实发现MDS患者存在免疫功能异常,现就MDS免疫发病机制及免疫方面的治疗综述如下.

机标关键词：骨髓增生异常综合症、免疫功能异常、免疫发病机制、MDS、恶性克隆性疾病、抗胸腺球蛋白、患者、血细胞减少、免疫抑制剂、急性白血病、骨髓造血干、主要特征、治疗综述、无效造血、免疫因素、临床资料、病态造血、祖细胞、环胞素、高风险

所属期刊栏目：30

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2010-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：59-60,63