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10.3969/j.issn.1088-1631.2003.04.001

根癌农杆菌共培养转化谷子技术体系的建立

引用
分析了影响农杆菌共培养转化谷子的因素,初步建立的谷子农杆菌共培养适宜转化体系为:以幼穗诱导的愈伤组织为转化材料,农杆菌浓度OD600为0.5,已酰丁香酮为100 μM,浸菌附加超声波或真空处理,22 ℃共培养2~3 d后水洗2遍,于含羧苄西林钠和头孢唑林钠各250 mg/L的0.1%甘露醇浸泡30 min除菌,接于选择培养基上进行筛选并继代和再生,最后于1/2 MS中生根成为完整小植株.用含Bt基因的双元载体农杆菌LBA4404和EHA101,按所建立的转化程序,对豫谷1号、高39、鲁谷10号等优良品种的愈伤组织进行了转化.共获致密型抗性愈伤组织75个,经再生获得35株抗性植株.

谷子、根癌农杆菌、共培养转化、愈伤组织

7

S1(农业基础科学)

国家高技术研究发展计划863计划2001AA241231;河北省自然科学基金300300

2005-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1-6

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河北农业科学

1008-1631

13-1197/S

7

2003,7(4)

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